Ko je "ideja" pred "akcijo": moje šest-mesečne izkušnje s PT-141
Skoraj vse naprave za povečanje spolnosti pri moških na trgu sledijo hemodinamičnemu pristopu. Zaviralci PDE5 naredijo preprosto stvar: sprostijo gladke mišice, razširijo krvne žile in pripravijo strojno osnovo za "napravo". A težava je v tem, da če možgani, »glavno stikalo«, niso vklopljeni, je priprava strojne opreme le izguba časa.
Pred približno šestimi meseci sem začel uporabljati spojino s popolnoma drugačnim mehanizmom delovanja-PT-141 (generično ime Bremlanotide). Ne deluje na periferne krvne žile, temveč kot agonist melanokortinskih receptorjev (MC3R/MC4R). Povedano bolj naravnost, poskuša zaobiti lokalni krvni obtok in neposredno ciljati na centralni živčni sistem, ki uravnava spolno vzburjenje. Ta logika "od zgoraj navzdol" je bila temeljni razlog, da sem se odločil poskusiti.
Glede "časa nastopa" sem naredil napako že na začetku. Ko sem ga prvič uporabil, sem naredil napako, ki jo naredi skoraj vsak začetnik: napačno sem ocenil časovno okno.
Nekateri uporabniki foruma so omenili, da začne učinkovati v 45 minutah, vendar številna poročila uporabnikov kažejo, da je pravo obdobje delovanja 3 do 4 ure po injiciranju. Po svojem običajnem razumevanju sem dal zdravilo eno uro vnaprej, in medtem ko sem se počutil popolnoma dobro, ko sem se moral lotiti posla, me je sredi noči zbudila nerazložljiva vročina-zardevanje obraza, rahla vročina. Ta fiziološka "misel" me je preplavila kot plima, jasna in neposredna, nepovezana z vizualno stimulacijo ali pretokom krvi; bil je preprosto čisti signal, ki izvira iz živčnih končičev.
Ta izkušnja se ujema s kliničnimi podatki: najpogostejši stranski učinki PT-141 so zardevanje obraza in slabost, pri čemer se slabost pojavi pri kar 40 % v preskušanju faze III. Zardevanje je ravno znak, da je zdravilo začelo delovati na melanokortinsko pot – aktivacija receptorja MC1 povzroči vazodilatacijo v koži.
Odmerjanje: To ozko "območje udobja" Iskanje pravega odmerka zase je najzahtevnejši del procesa.
Klinično priporočeni odmerek je 1,75 mg, vendar so posamezne razlike pomembne. Ugotovil sem, da je 0,75 mg do 1 mg moje "območje udobja"-dovolj, da povzroči jasno prepoznavno povečanje spolnega vzburjenja, hkrati pa se izogne mučnim gastrointestinalnim reakcijam.
Nad tem pragom so stvari postale manj prijetne. Enkrat sem poskusil povečati na 1,5 mg in doživel skoraj dve uri nelagodja v trebuhu, preden je zdravilo začelo učinkovati; razburkana slabost je preglasila vsak poznejši užitek. To je natančno potrdilo klinična opažanja: slabost je v pozitivni korelaciji z odmerkom in se večinoma pojavi v 30 minutah po dajanju, z medianim trajanjem približno 2,4 ure. Bolj subtilno, čas nastopa je nepredvidljiv-včasih tri ure, včasih štiri ure-zaradi česar je težko natančno načrtovati.
Spreminja več kot le "željo". Ko sem ga nekaj časa uporabljal, sem ugotovil, da so spremembe, ki jih je prinesel PT-141, bolj zapletene, kot sem si predstavljal.
Prvič, resnično spodbuja "proaktivno" željo, ki se precej razlikuje od stanja "pasivnega čakanja" pri zaviralcih PDE5. Slednje je tako, kot da bi avtomobilu natočili bencin, pa avto sam noče teči; prvi je kot nekdo, ki pritisne gumb za zagon v vaših mislih, zaradi česar želite pohoditi plin. To je povezano z njegovim stimulativnim učinkom na receptor MC4-aktivacija tega receptorja v centralnem živčnem sistemu je neposredno povezana s spolno motivacijo.
Drugič, omembe vredni so njeni "posledični učinki". Okno učinka po enkratnem odmerku je zelo dolgo, do 12 ur ali celo dlje. To pomeni, da boste naslednje jutro morda še vedno v neobičajno aktivnem stanju. Ta "super dolga pripravljenost" ima svoje prednosti in slabosti: po eni strani je, kot da bi ponovno odkrili nezavedno vznemirjenje mladosti; po drugi strani pa lahko nenehno vznemirjenje povzroči utrujenost in celo povzroči mačka-kot letargija naslednji dan.
Nekaj stvari, ki jih je treba povedati:
Mislim, da PT-141 ni primeren kot običajno "orodje za izboljšavo." Njegov mehanizem narekuje, da je bolj podoben "situacijskemu posegu" - primeren za trenutke, ko veste, da je "strojna oprema v redu, programska oprema pa potrebuje ponovni zagon."
Trenutno ga je odobrila samo FDA v Združenih državah za motnjo hipoaktivne spolne želje (HSDD) pri ženskah pred menopavzo. Njegova uporaba pri moških velja za neprimerno-in manjka podatkov o registracijski študiji III. faze pri moških, ki bi podprli njegovo varnost. Njegovi učinki na srce in ožilje-vključno s prehodnim zvišanjem krvnega tlaka-pomenijo, da ni primeren za vsakogar, zlasti za tiste, ki potrebujejo nadzor krvnega tlaka.
Zame je to bolj kot fiziološki eksperiment o tem, "od kod izvira želja". Spoznal sem, da libido ni v celoti odvisen od ravni hormonov ali pretoka krvi; melanokortinske signalne poti, zakopane v centralnem živčnem sistemu, so prava osnovna koda, ki nadzoruje "želeti" in "ne želeti".